Voilà
C'est un bout de lame, juste posé à plat dans le RCA (rouge congo ammoniacal). Cette image a été prise à l'objectif x40 (jamais compris pourquoi tout le monde dit x400 alors que l'image n'a pas été prise à travers les oculaires).
En zoomant sur l'image, tu pourras voir un pavage de ronds, ce sont les basides vues "d'en haut". Certaines sont cachées par un groupe de 4 spores (par exemple juste au-dessus du C de chrysocystides). Et par ci par là, tu as des tâches + jaunes. Ce sont les inclusions de chrysos C'est pas ce qu'on voit dans les bouquins magnifiquement illustrés mais c'est ce qu'on voit dans la vraie vie.
Ensuite si tu dissocies en tapant un peu avec une allumette (en tenant deux coins de ton couvre-objet avec deux doigts pour que ça n'écrase pas tout en glissant), tu vas isoler des cellules (comme sur la gauche de mon image).
SI tu ne vois pas tes cellules au x40, c'est que c'est trop épais, ne passe pas au x100 car tu n'en verra pas plus. Une grosse tache au x40, ça devient une très grosse tache au x100. Et à cause de l'huile tu ne peux pas revenir au x40.
Observe le plus possible au x40. Cherche sur les bords de la préparation car c'est plus fin sur les bords. Quand tu as vu ce que tu pouvais voir, retire ta préparation, tape lui un peu sur la tête et regarde à nouveau. Et ainsi de suite.
Ne te tracasse pas avec le temps de trempage, quelques dizaines de secondes suffisent (sauf si c'est un exsci et même dans ce cas pour un bout de lame de basidio ce n'est pas la peine d'enquiller des minutes).